viernes, 28 de abril de 2017

GUIA PARA EL EXAMEN DE QUIMICA 2

GUIA  PARA EL EXAMEN DE QUIMICA 2
Elaborada por el Grupo 206B 26/04/2007


1.- Características de los compuestos:
 Saturados: Enquímica orgánica, uncompuesto saturado
es uncompuestoquímico que tiene unacadena de átomos de carbono unidos entre síporenlaces simples y tieneátomos dehidrógeno ocupandolasvalencias libres de los otros átomos de carbono. Losalcanos sonun ejemplo de compuestos saturados

 e insaturado: Un compuesto no saturado o un
compuestoinsaturado
 es uncompuesto químico que contieneenlaces carbono-carbono dobles otriples, como los que se encuentran en losalquenos oalquinos,respectivamente. recisamente, el n!mero de enlaces dobles y triplesde un compuesto nos indica sugrado de insaturación.
                                                                                                             
2.- Isomería estructural: Isomería constitucional o estructural. Es una forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisomería.                                                                                                                         
 3.- Uso de modelos en la representación de  estructuras  de compuestos
La fórmula estructural de un compuesto químico es una representación gráfica de la estructura molecular, que muestra cómo se ordenan o distribuyen espacialmente los átomos. Se muestran los enlaces químicos dentro de la molécula, ya sea explícitamente o implícitamente. Por tanto, aporta más información que la fórmula molecular o la fórmula desarrollada. Hay tres representaciones que se usan habitualmente en las publicaciones: fórmulas semidesarrolladas, diagramas de Lewis y en formato línea-ángulo. Otros diversos formatos son también usados en las bases de datos químicas, como SMILES, InChI y CML.                                                                                                                           
4.- Concepto de grupo funcional
El grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos unidos a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar (radicales alifáticos) para los compuestos aromáticos. Los grupos funcionales son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.
La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que derivan brinda una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.
                                                                                                                            

5.- Concepto de radical
Los radicales tienen una configuración electrónica de capas abiertas por lo que llevan al menos un electrón desapareado que es muy susceptible de crear un enlace con otro átomo o átomos de una molécula.

6.- Fórmula estructural y grupos funcionales
La fórmula estructural de un compuesto químico es una representación gráfica de la estructuramolecular, que muestra cómo se ordenan o distribuyen espacialmente los átomos. Se muestran los enlaces químicos dentro de la molécula, ya sea explícitamente o implícitamente.

Los grupos funcionales son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos. La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que derivan brinda una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.

7.-Fórmulas estructurales de macronutrimentos.

8.- Clasificación de nutrimentos por sus grupos funcionales
Clasificación Funcional de los Alimentos
Plásticos
Energéticos
Reguladores
·         Leche y derivados
·         Carne
·         Pescados
·         Huevos (clara)
·         Legumbres
·         Frutos secos y cereales
·         Grasas
·         Frutos secos
·         Cereales
·         Huevo (yema)
·         Verduras
·         Frutas
·         Leche y derivados
·         Huevo y vísceras

9.- Reacción de condensación: Una reacción de condensación, en química orgánica, es aquella en la que dos moléculas, o una si tiene lugar la reacción de forma intramolecular, se combinan para dar un único producto acompañado de la formación de una molécula de agua (en general una molécula pequeña). Las reacciones de condensación siguen un mecanismo de adición-eliminación 
• De sacáridos:                                                                             
10.- Esterificación: Se denomina esterificación al proceso por el cual se sintetiza un éster. Un éster es un compuesto derivado formalmente de la reacción química entre un ácido carboxílico y un alcohol.
 De ácidos carboxílicos (grasos) De aminoácidos:                                                                                               
11.- Enlace glucosídico.
                                                                         
12.-Enlace peptídico


13.-Estructura-Función de macronutrimentos  
Los macro nutrientes son aquellos nutrientes que suministran la mayor parte de la energía metabólica del organismo. Los principales son glúcidos, proteínas, y lípidos. Otros incluyen alcohol y ácidos orgánicos. Se diferencian de los micronutrientes, las vitaminas y minerales, en que estos son necesarios en pequeñas cantidades para mantener la salud pero no para producir energía.
COOH                  
14.-Hidrólisis de
polisacáridos y
proteínas por la acción enzimática
Los disacáridos y los polisacáridos deben ser hidrolizados hasta monosacáridos para poder pasar la pared intestinal para llegar al torrente sanguíneo y poder ingresar al interior de las células para su utilización.


                                                                             

15.-Diseño de experimentos:
El estudio experimental es un ensayo epidemiológico, analítico, prospectivo, caracterizado por la manipulación artificial del factor de estudio por el investigador y por la aleatorización (o randomización) de los casos o sujetos en dos grupos, llamados «grupo control» («grupo de control») y «grupo experimental» (o «grupo de experimentación»). La característica de la aleatorización no es imprescindible en el estudio experimental, llamándose entonces estudio cuasiexperimental.
16.- Importancia biológica de:
Carbohidratos: En nuestra dieta diaria los carbohidratos son fundamentales. Cuando nuestro cuerpo necesita de energía para seguir con su normal funcionamiento, son los carbohidratos los alimentos que otorgan este elemento tan importante a nuestro organismo
Proteínas: Las PROTEÍNAS son de importancia biológica porque son alimentos de función PLÁSTICA o ESTRUCTURAL, empleados por las células para sintetizar sus propias proteínas, que son utilizadas en los procesos de crecimiento y reparación del organismo. Sólo se consumen para producir energía cuando se han agotado las reservas de glúcidos y de lípidos. Las Proteínas en la célula, tiene una función ESTRUCTURAL, ya que forman el armazón de la célula interviniendo en la constitución de la Membrana Plasmática, la Carioteca, las laminillas citoplasmáticas y las membranas de las Mitocondrias.
Grasas: Las GRASAS están presentes en las carnes, la leche y sus derivados. Para utilizarlos, los lípidos son transformados mediante el proceso digestivo en ÁCIDOS GRASOS y GLICERINA. Son alimentos con función de RESERVA ENERGÉTICA. Se consumen para producir energía cuando se han agotado los Glúcidos. Su valor calórico es de 9 Kilocalorías por gramo combustionado. Se acumulan en las células del Tejido Adiposo Subcutáneo, o en el que rodea a algunos órganos o incrustándose en las paredes arteriales en forma de Colesterol. Constituyen fuentes de ácidos grasos esenciales para la alimentación, mediante su degradación o catabolismo reportan ENERGÍA metabólicamente aprovechable en forma de ATP (Adenosín tri fosfato).                                                                           
17.-Oxidación de grasas y carbohidratos
La oxidación de los ácidos grasos:   es un mecanismo clave para la obtención de energía metabólica (ATP) por parte de los organismos aeróbicos. Dado que los ácidos grasos son moléculas muy reducidas, su oxidación libera mucha energía; en los animales, su almacenamiento en forma de triacilgliceroles es más eficiente y cuantitativamente más importante que el almacenamiento de glúcidos en forma de glucógeno.
La β-oxidación de los ácidos grasos lineales es el principal proceso productor de energía, pero no el único. Algunos ácidos grasos, como los de cadena impar o los insaturados requieren, para su oxidación, modificaciones de la β-oxidación o rutas metabólicas distintas. Tal es el caso de la α-oxidación, la ω-oxidación o la oxidación peroxisómica.

Oxidación de carbohidratos los:   alimentos, a través de complicadas reacciones químicas, proveen de energía que sirve para producir el ATP. Esta energía proviene de los carbohidratos, las grasas y las proteínas. Los hidratos de carbono se depositan en el organismo en forma de glucógeno en los músculos y el hígado.
La oxidación de los carbohidratos implica la puesta en marcha de diferentes reacciones quimicas que completan los procesos de la glucolisis, el ciclo de krebs y la cadena transportadora de electrones o cadena respiratoria mitocondrial.

18.-Aporte energético de carbohidratos, grasas y proteínas al organismo: Carbohidratos aportan 4 kcal/gramo al igual que las proteínas y son considerados macro nutrientes energéticos al igual que las grasas. Proteínas (unas 4 calorías por gramo) y las grasas (9 calorías por gramo).
19.- Principio activo: Toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal, químico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento. 
20.- Formulación de medicamentos: La formulación de medicamentos corresponde a la aplicación de un medio para tratamiento y curación de las enfermedades…….es una acción de exclusivo ejercicio de la medicina”.    
21.-Constituyentes de principios activos C, H ,O, N, P ,S: CHONPS es un acrónimo nemotécnico para los cuatro elementos más comunes en los organismos vivos: carbono  (cuyo símbolo químico es C), hidrógeno (H), oxígeno (O) y nitrógeno (N). Estos cuatro elementos destacan por ser los menos masivos (y tener el número atómico más bajo) en su grupo en la tabla periódica
A veces se utiliza el acrónimo CHONPS, aunque el nombre más común sea «CHON», para incluir el fósforo (P), elemento que es menos abundante proporcionalmente, pero es un componente fundamental en el ADN y ARN, y forma el núcleo de los grupos fosfatos presentes en el ATP y ADP. También se utiliza el acrónimo CHONPS para incluir el azufre (S). El azufre se presenta en la cisteína, los aminoácidos y la metionina.
Con exclusión de los gases nobles, los elementos CHONPS son también algunos de los más abundantes - carbono (4.º más abundante), hidrógeno (más abundante), oxígeno (3.º) y nitrógeno (6.º).
                                              
22.-Grupos funcionales presentes en principios activos. Los principios activos son la sustancia a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento, y su uso se remonta a la prehistoria, en un principio eran hierbas , con el pasar del tiempo se aislaron los compontentes de las plantas, y finalmente en el siglo XX se logró identificar la estructura molecular de muchas de ellas, por ejemplo, los alcaloides de la planta floral Vinca, de los cuales se obtienen la Vincristina y la Vinblastina que son alcaloides utilizados contra el cáncer.
23.-Estructura molecular de principios activos 
24.-Aplicación de las técnicas de separación.  
Aplicaciones de los métodos de separación
Los procesos de separación se usan para transformar una mezcla de sustanciasen dos o más productos distintos. Los productos separados podrían diferir en propiedades químicas o algunas propiedades físicas, tales como el tamaño o tipo de cristal. Salvo muy pocas excepciones, casi todos los elementos químicos o compuestos químicos se encuentran naturalmente en un estado impuro, tales como una mezcla de dos o más sustancias. Muchas veces surge la necesidad de separarlos en sus componentes individuales. Las aplicaciones de separación en el campo de la ingeniería química son muy importantes. !n "un ejemplo es el petróleo. $l petróleo crudo es una mezcla de varios hidrocarburos y tiene valor en su forma natural. Sin embargo, la demanda es mayor para varios idrocar"urospurificados, tales como gas natural, gasolina, diesel, combustible de bet, aceite lubricante, asfalto, etc

25.-Investigaciones
 La investigación es considerada una actividad orientada a la obtención de nuevos conocimientos y su aplicación para la solución a problemas o interrogantes de carácter científico así mismo la Investigación científica es el nombre general que obtiene el complejo proceso en el cual los avances científicos son el resultado de la aplicación del método científico resolver problemas o tratar de explicar determinadas observaciones. De igual modo la investigación tecnológica, emplea el conocimiento científico para el desarrollo de "tecnologías blandas o duras", así como la investigación cultural, cuyo objeto de estudio es la cultura, además existe a su vez la investigación técnico-policial y la investigación detectivesca y policial e investigación educativa.
26.-Análisis químico
Un análisis químico es el conjunto de técnicas y procedimientos empleados en muchos campos de la ciencia para identificar y cuantificar la composición química de una sustancia mediante diferentes métodos:
-Químicos o clásicos: se basan en reacciones químicas, como el análisis volumétrico y el análisis gravimétrico.
-Fisicoquímicos o instrumentales: se basan en interacciones físicas como los métodos espectométricos, electroanalíticos o cromatográficos.
La química analítica se divide en dos ramas, cualitativa y cuantitativa. En un análisis cualitativo se pretende identificar las sustancias de una muestra. En el análisis cuantitativo lo que se busca es determinar la cantidad o concentración en que se encuentra una sustancia específica en una muestra.
27.-Síntesis de principios activos ácido acetilsalicílico     
Los procesos de síntesis química utilizan productos químicos orgánicos e inorgánicos en operaciones discontinuas para producir principios activos dotados de determinadas propiedades físicas y farmacológicas. Por lo general se realiza una serie de reacciones químicas, aislándose los productos por extracción, cristalización y filtración. Los productos terminados se secan, trituran y mezclan. Las plantas de síntesis orgánica, los equipos de procesado y los servicios son comparables en industria farmacéutica y en la de productos químicos muy puros.

28.- Valores en la ciencia            
29.- Trabajo científico

30.- Relación ciencia-sociedad

Ácidoacetilsalicílico

Semana 15 SESIÓN
44
QUÍMICA II Alimentos Medicamentos proveedores del carbono
para el cuidado de la salud
contenido temático
                         Síntesis de principios activos
                        ácido acetilsalicílico
                        salicilato de metilo

Aprendizajes esperados del grupo
Conceptuales
20. Aplica alguna(s) técnica(s) de separación para extraer un principio activo. (N3)
Procedimentales
·       Elaboración de transparencias electrónicas y manejo del proyector.
·       Presentación en equipo
Actitudinales
·          Cooperación, colaboración, responsabilidad, respeto y tolerancia, contribuirá al trabajo en un ambiente de confianza.
Materiales generales
Computo:
-          PC, Conexión a internet
De proyección:
-          Cañón Proyector
Programas:
-          Gmail, Google doc s (Documento, Presentación, Hoja de cálculo, Dibujo) Moodle.
Didáctico: Indagaciones Bibliográficas escritas en el cuaderno.



Desarrollo del
Proceso
Introducción.
Presentación del Profesor de las preguntas:
FASE DE APERTURA





Pregunta
¿Cómo  se  descubrió el  ácido  acetilsalicílico?

¿Cómo se obtiene el ácido acetilsalicílico?
¿Cuál  es la fórmula desarrollada del  ácido  acetilsalicílico?

¿Qué  aplicaciones  tiene el ácido acetilsalicílico?

¿Cuáles  son las  estructuras  químicas  de los antiácidos?

¿Cuáles son las  estructuras químicas de  los analgésicos?
Equipo
3
4
2
6

1






Respuesta
El 10 de octubre de 1897, Félix Hoffmann informaba del procedimiento seguido para la obtención del llamado ácido acetilsalicílico. Esta podría ser la fecha que marca el nacimiento del «remedio milagroso». El fármaco más conocido y seguramente el más utilizado en el mundo entero. La popular «Aspirina», útil para aliviar dolores de cabeza, musculares, y muchas más utilidades que con el tiempo se han ido añadiendo a las propiedades de esta «pastillita blanca».
La aspirina, el ácido acetilsalicílico, es químicamente un éter acetilado del ácido salicílico. Se trata de un principio activo cuyas primeras indicaciones lo muestran como analgésico, antipirético y antiinflamatorio, eficaz y bien tolerado
Antiguamente el ácido salicílico se conocía como ácido spiraeico (de la ulmaria
Spiraea ulmaria
) Y por tanto la aspirina era el ácido acetilespiraeico, de donde derivó su nombre.
Es éste el producto que puede extraerse de varias plantas medicinales capaces de aliviar el dolor. Inicialmente, el fármaco se administró en forma de sal sódica.

es un fármaco de la familia de los salicilatos. Se utiliza como medicamento para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación,1 además de para inflamaciones específicas que incluyen la enfermedad de Kawasakipericarditis o fiebre reumática

Aspirina


Solicita un mapa mental sobre “Ácido acetil salicílico” para detectar ideas previas.

FASE DE DESARROLLO
              Los alumnos desarrollan las actividades de acuerdo a las indicaciones del Profesor
OBTENCION DEL ACIDO ACETIL SALICILICO
Procedimiento:
       - Colocar cinco mililitros del anhídrido acético en la capsula de porcelana.
     -    Agregar un gramo del ácido salicílico al anhídrido acético de la capsula de porcelana, agitar hasta disolución,
      - - Agregar 0.5 mililitros del ácido sulfúrico a la mezcla anterior y agitar.
      - Calentar cuidadosamente y agitando la mezcla hasta ebullición, enfriar la mezcla.
     - - Filtrar la mezcla recibiendo el líquido filtrado en el  cristalizador y esperar hasta la formación de cristales del ácido acetilsalicílico.
      Observaciones:

Nombre de la sustancia
Formula
Estado de agregación
Color
Anhídrido acético
C4H6O3
Líquido
Transparente.
Ácido Salicílico
C7H6O3
Sólido.
Blanco.
Ácido Sulfúrico.
H3PO4
Líquido.
Transparente.


Ecuación de la síntesis:

Anhídrido acético  + Acido  Salicílico à Ácido Acetilsalicílico               
Conclusiones:
¿Se formó o no el ácido acetilsalicílico?
Si se forman los cristales.

-          Plantea una situación de aprendizaje con preguntas y actividades sobre la importancia del agua y sus usos. (A1)
FASE DE CIERRE
Al final de las presentaciones, se lleva a cabo una discusión extensa, en la clase, de lo  que se aprendió y aclaración de dudas por parte del Profesor.                    
Actividad Extra clase:
Los alumnos llevaran la información  para procesarla en el Centro de Computo del Plantel, su casa los que tengan computadora e internet o cibercafé e indagaran los temas de la siguiente sesión, de acuerdo al cronograma.
 Se les sugiere que abran un Blog para  Química  2;  en la cual almacenaran su información, se les solicitara que los equipos formados, se comuniquen vía Gmail u otro  programa para comentar y analizar los resultados y presentarla al Profesor en la siguiente clase.
Evaluación
Informe de la actividad en un documento electrónico.
    Contenido: